В России думают ввести молекулярно-генетическое тестирование граждан, планирующих беременность.

Данные исследования внедрят в действующую программу неонатального скрининга, следует из плана мероприятий Стратегии действий по реализации семейной и демографической политики до 2036 года. Минздрав РФ должен проработать механику внедрения в практику теста уже в текущем году. Документ стратегии прикрепляем. Источник новости: Источник новости Также планируется расширение неонатального скрининга на выявление наследственных и врожденных заболеваний у новорожденных до конца 2030 года. Программа расширенного неонатального скрининга на 36 редких и наследственных заболеваний стартовала в России еще с 1 января 2023 года. С 2026 года новорожденных будут также тестировать на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот и Х-сцепленную адренолейкодистрофию. В декабре министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко заявил об усовершенствовании пренатального скрининга в 2026 году: беременных женщин с высоким риском врожденной и наследственной патологии будет показан неинвазивный пренатальный скрининг. По крови будущей матери можно будет определить хромосомные перестройки или их аномалии у плода. Программа будет финансироваться из средств ОМС. Ждёмс! Хорошее дело! 🔆Источник фото: свободная вариации ИИ на заданную тему.